在實(shí)驗室中，一些核酸、蛋白樣品如果沒有進(jìn)行質(zhì)控很有可能會導(dǎo)致數(shù)據(jù)差錯，從而影響實(shí)驗結(jié)果，得出錯誤的結(jié)論。所以在實(shí)驗之前，我們可以用超微量分光光度計對樣品進(jìn)行準(zhǔn)確的核酸濃度檢測，下面一起來看看具體步驟。

　　測量核酸濃度步驟：

　　1、清潔：首先，用移液器滴加去離子水2 -3μl到Micro Drop下部樣品基座，關(guān)閉上臂，確保上層基座與去離子水接觸。停留30秒，用實(shí)驗室潔凈無絨紙將上樣檢測系統(tǒng)的上部和下部的光學(xué)表面擦拭干凈。

　　2、打開Micro Drop軟件，并選擇核酸應(yīng)用程序。用移液器滴加1μl緩沖液（溶解待測樣品的液體）至樣品基座光學(xué)表面，選擇“空白檢測”以執(zhí)行空白測量。一旦空白測量完成后，用實(shí)驗室潔凈無絨紙將上樣檢測系統(tǒng)的上部和下部的光學(xué)表面擦拭干凈。

　　3、輸入樣品編號,選擇檢測的樣品類型(默認(rèn)的設(shè)定為DNA，消光因子為50)。用移液器滴加樣品0.5-2μl到Micro Drop下部樣品基座，關(guān)閉上臂，選擇“檢測”，軟件會自動計算出的核酸濃度和純度比例，3-5秒內(nèi)，即可顯示實(shí)驗結(jié)果及光譜圖。

　　看到這里，小伙伴們肯定很好久到底是用什么儀器測量，上述步驟所用到的測量儀器是Micro Drop超微量分光光度計，這是一款全光譜波長（185～910nm）的超微量分光光度計，兼具基座和比色皿上樣雙檢測模式， 適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，基座上樣檢測操作步驟僅需三步（微量移液器加樣—平板電腦控制檢測—無絨紙擦拭）即可完成，無需昂貴的耗材，也無需進(jìn)行繁瑣的清洗及稀釋步驟，快速。